Множественная
миелома - это онкологическое заболевание, при котором происходит бесконтрольное
накопление "миеломных" (плазматических) клеток в костном мозге,
ведущее к разрушению костной ткани.
Болеют
множественной миеломой преимущественно люди старше 40 лет.
ОСНОВНЫЕ
СИМПТОМЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
Боли в костях и
позвоночнике
Слабость,
утомляемость
Склонность к
инфекциям
Нарушения
функции почек
ДИАГНОСТИКА
МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
Диагноз
множественной миеломы помогают поставить:
Врачебный осмотр
Общий и
биохимический анализы крови
Рентгенологическое
обследование костей черепа, таза, позвоночника и др.
Исследование
костного мозга (аспирационная биопсия и трепанобиопсия)
В образце
костного мозга, получаемом из грудины или подвздошной кости, при множественной
миеломе выявляют замещение нормальных клеток опухолевыми: плазматическими
клетками с аномальными признаками.
Специальное
иммунологическое исследование - иммуноэлектрофорез белков крови и мочи.
Иммуноэлектрофорез
проводится методом разделения белков на фракции в геле с использованием
моноклональных антител к иммуноглобулинам, вырабатываемым опухолевыми клетками,
и позволяет определить, к какому типу множественной миеломы принадлежит данное
заболевание, что имеет важное значение в определении прогноза и
выборе
оптимального лечения.
Исследование
особого белка β2 -микроглобулина.
Дополнительные
исследования множественной миеломы: цитогенетические, молекулярные и др.
ВАРИАНТЫ
МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
Выделяют
несколько видов множественной миеломы.
Множественная
миелома может быть представлена формами с очаговым, диффузным или
диффузно-очаговым поражением костей скелета. Прогноз во многом зависит от
стадии заболевания.
Множественная
миелома может протекать как вялотекущая ("тлеющая"), активная или
агрессивная. Подбор оптимальной программы лечения возможен только на основании
точного диагноза заболевания.
ЛЕЧЕНИЕ
МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
Лечение больных
множественной миеломой должно быть начато как можно быстрее. Основным методом
лечения является химиотерапия. Лечение проводится в специализированном
гематологическом стационаре, имеющем необходимый опыт работы и соответствующее
оснащение. Размещение должно проводиться в палатах не более чем на 2-х человек
с туалетом и душем, специальной системой вентиляции, обеспечивающей высокую
чистоту воздуха. При хорошей переносимости дальнейшее лечение может быть
продолжено амбулаторно. Целью лечения множественной миеломы является
уничтожение миеломных клеток в организме больного.
Кроме
химиотерапии используют ряд вспомогательных методов в зависимости от состояния
больного: переливание компонентов крови (эритроцитов) или назначение
специальных препаратов (эритропоэтинов), стимулирующих выработку красных
кровяных телец костным мозгом; плазмаферез - удаление из организма
патологического белка с использованием специальных аппаратов; лекарственные
средства, препятствующие разрушению костной ткани и др.
Кроме
стандартных методов лечения множественной миеломы существуют новые
высокоэффективные терапевтические подходы:
Высокодозная
химиотерапия с трансплантацией аутологичных стволовых кроветворных клеток
Комбинированная
химиотерапия с включением новых лекарственных препаратов (талидомид, велкейд и
др.).
Множественная
миелома является разновидностью злокачественных опухолей и возникает из
плазматических клеток крови. В норме эти клетки играют важную роль в иммунной
(защитной) системе человека.
Иммунная система
состоит из нескольких типов клеток, которые борются с инфекциями. Лимфоциты -
основной тип клеток иммунной системы, которые подразделяются на Т- и В-клетки.
Т-клетки участвуют в борьбе с вирусами и опухолевыми клетками, в то время как
В-клетки защищают организм от бактерий.
В-клетки
превращаются в плазматические в том случае, когда возникает необходимость
бороться с бактериальной инфекцией. Плазматические клетки вырабатывают
специальные белки - антитела, которые уничтожают бактерии.
Если
плазматические клетки начинают расти бесконтрольно, то они могут образовать
опухоль миелому. Миеломные опухоли могут возникать во многих местах, поражая
срединную часть костей (костный мозг). В этих случаях их называют множественной
миеломой.
Миеломные клетки
начинают замещать нормальные клетки костного мозга, который в норме
вырабатывает клетки крови. Это может привести к уменьшению количества
эритроцитов (красных кровяных телец), что приведет к анемии (малокровию);
сокращению числа тромбоцитов, участвующих в остановке кровотечений, и
лейкопении (уменьшению количества белых кровяных телец), что отрицательно
скажется на защите организма от инфекций.
Миеломные клетки
не защищают организм от инфекции, хотя и производят также антитела, как и
нормальные плазматические клетки.
Наверх
КАК ЧАСТО
ВОЗНИКАЕТ МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА?
В 2002 году в
России выявлено 2053 случая множественной миеломы.
Наиболее высокие
показатели заболеваемости наблюдались в г.Москве, Калининградской, Калужской,
Тульской, Ярославской, Вологодской и Курганской областях. В том же году 1115
больных умерли от этого заболевания.
В 2004 году в
США предположительно будет выявлено 15270 случаев множественной миеломы (8090 -
у мужчин и 7180 - у женщин). При этом 11070 больных может умереть от этого
заболевания в том же году.
Наверх
ФАКТОРЫ РИСКА
МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
Известны
несколько факторов, которые могут влиять на возникновение множественной
миеломы. Возраст является основным фактором риска возникновения множественной
миеломы. Наиболее часто подвержены этому заболеванию люди старшего
возраста,средний возраст которых составляет 70 лет. Лишь 1% больных моложе 40
лет.
Раса.
Множественная миелома в два раза чаще диагностируется у афроамериканцев по
сравнению с белыми. Причина этого неясна.
Воздействие
радиации также является фактором риска, однако только для небольшого числа
людей.
Семейный
анамнез. В некоторых семьях встречаются несколько случаев множественной
миеломы.
Профессиональная
вредность. Предполагается, что работники нефтяной промышленности имеют
повышенный риск заболевания множественной миеломой. Другие заболевания
плазматических клеток могут предшествовать возникновению множественной миеломы.
У большинства
больных множественной миеломой единственным фактором риска был возраст.
Таким образом,
точная причина развития множественной миеломы не известна, однако не исключено,
что такой причиной является изменения в ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоте),
которая ответственна за функционирование клетки.
В случае таких
изменений в ДНК плазматических клеток они могут превратиться в опухолевые и
привести к развитию множественной миеломы.
Наверх
ВОЗМОЖНА ЛИ
ПРОФИЛАКТИКА МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ?
Отсутствие
факторов риска, которые можно было бы изменить, а также методов выявления
опухоли у людей при отсутствии симптомов, не позволяет предотвратить развитие
множественной миеломы.
Наверх
ВЫЯВЛЕНИЕ
МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
У некоторых
больных множественной миеломой не имеется никаких симптомов. Если же они
возникают, то бывают разнообразными.
Симптомы.
Боль в костях.
Опухолевый процесс в костях приводит к остеопорозу (появлению участков разряжения
костной ткани), который сопровождается болью и увеличивает вероятность перелома
при минимальной нагрузке. Боль в области позвоночника, костей таза и головы -
частое явление у больных множественной миеломой.
При замещении
клеток нормального костного мозга миеломными клетками возникает уменьшение
количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, что сопровождается слабостью,
одышкой, головокружением, восприимчивостью к инфекциям и склонностью к
кровотечениям. Симптомы со стороны центральной нервной системы (ЦНС). Поражение
позвонков может привести к их сплющиванию и сдавлению крупных нервов, что
приводит к сильной боли, онемению и слабости нижних конечностей.
Измененные
белки, которые вырабатываются миеломными клетами, также могут вызвать слабость
и онеменение конечностей, а также сгущение крови, которое, в свою очередь,
может привести к головокружению, спутанности сознания и инсультоподобным
симптомам.
Симптомы со
стороны почек. Избыточное производство белка миеломными клетками сопровождается
повреждением почек, что затрудняет вывод из организма солей, жидкости и
продуктов жизнедеятельности.
Инфекции.
Больные множественной миеломой в 15 раз чаще страдают инфекционными
заболеваниями, причем наиболее часто у них развивается воспаление легких.
Методы диагностики
множественной миеломы
Исследование
крови и мочи. Вырабатываемые опухолевыми плазматическими клетками антитела
накапливаются в большом количестве в крови и моче, что можно выявить при
соответствующих исследованиях. Обнаружение высоких уровней этих антител говорит
в пользу наличия у больного миеломы. Биопсия (взятие кусочка ткани) костного
мозга позволяет обнаружить миеломные клетки и подтвердить диагноз.
Рентгенография
костей дает возможность выявить повреждение костной ткани миеломными клетками.
Компьютерная
томография (КТ) помогает обнаружить костные изменения и выполнить прицельную
биопсию для подтверждения диагноза.
Магнитно-резонансная
томография (МРТ) является полезным методом исследования костей, дающим
возможность получения дополнительной информации.
Следует
отметить, что установить диагноз множественной миеломы с помощью только одного
метода нельзя. Для этого нужно учитывать имеющиеся симптомы и результаты всех
выше упомянутых методов обследования.
Наверх
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТАДИИ (степени распространения) МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
Уточнение стадии
заболевания позволяет выбрать оптимальное лечение. Для оценки стадии
учитываются 4 фактора:
Уровни
измененных антител в крови и моче. При этом необходимо знать, что высокие
уровни антител указывают на увеличение количества опухолевых плазматических
клеток в организме.
Уровни кальция
крови повышены у больных с распространенным процессом.
Степень
поражения костей по данным рентгенографического исследования. При распространенном
опухолевом процессе имеются множественные костные дефекты.
Уровень
гемоглобина крови. Гемоглобин является составной частью эритроцитов, который
переносит кислород. Снижение уровня гемоглобина означает наличие большого
количества миеломных клеток в костном мозге.
С учетом этих
факторов определяется стадия множественной миеломы, с 1 по 3, в зависимости от
степени распространения опухоли.
Другие факторы,
позволяющие выбрать оптимальное лечение больных миеломой.
Бета-2-микроглобулин
является еще одним белком, который вырабатывается миеломными клетками. Высокие
уровни этого белка говорят о большом количестве опухолевых клеток в организме.
Чем выше уровни этого белка, тем выше стадия заболевания. Уровни белка
повышаются при поражении почек. На этом может основываться вывод о прогнозе
заболевания.
Креатинин крови
также отражает состояние почек. Это вещество выводится из организма почками.
При поражении почек уровень креатинина в крови повышается. Высокий уровень
креатинина ухудшает прогноз (исход) заболевания.
Индекс роста
миеломных клеток показывает скорость роста опухолевых клеток. Увеличение
индекса также указывает на ухудшение прогноза заболевания.
Наверх
ЛЕЧЕНИЕ
МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
Химиотерапия.
Выбор противоопухолевых препаратов зависит от стадии заболевания, возраста
больного, состояния функции почек.
В процессе
химиотерапии возможны побочные эффекты и осложнения: облысение, образование язв
во рту, повышение восприимчивости к инфекциям, кровоточивость, утомляемость,
потеря аппетита, тошнота и рвота.
После завершения
лечения указанные побочные эффекты проходят.
Лучевая терапия.
Поражение костей при миеломе, в частности позвонков, может приводить к
сдавлению спинного мозга и нервов. При этом развивается онемение и слабость
нижних конечностей, боли, нарушение функции мочевого пузыря и кишечника.
В этом случае
необходимо срочное принятие мер, которые могут заключается в назначении лучевой
терапии или операции.
Оперативное
лечение редко применяется у больных множественной миеломой, за исключением
вышеуказанных экстренных ситуаций. У некоторых больных операция может
потребоваться для фиксации или укрепления костей.
Биотерапия
(иммунотерапия). Интерферон замедляет рост миеломных клеток и может применяться
в сочетании с химиотерапией. Такое лечение удлиняет ремиссию у больных
миеломой.
Трансплантация
костного мозга или стволовых клеток используется в случае применения высоких
доз химиотерапии. При этом можно использовать как костный мозг или стволовые
клетки от больного (аутологичная трансплантация), так и донора (аллогенная
трансплантация).
Плазмаферез. При
этой процедуре кровь очищают от антител, которые в избытке вырабатываются
миеломными клетками.
5-летняя
выживаемость больных миеломой зависит от стадии процесса и составляет 50% при
1, 40% - при 2 и 10-25% - при 3 стадии опухоли.
Похожие статьи
Добавь в закладки
| 
