|
|
Вторник, 16.09.2025, 13:05
Приветствую Вас Пациент
Главная | Регистрация | Вход | RSS |
Медицинский портал. студентам, врачам, медицинские книги
|
скачать медицинские учебники, лекции
В категории материалов: 159
Показано материалов: 51-60 |
Страницы: « 1 2 ... 4 5 6 7 8 ... 15 16 » |
Сортировать по:
Названию ·
Рейтингу ·
Загрузкам ·
Просмотрам
 Метод находит широкое применение в клинической генетике,
т.к. внутрисемейный анализ заболеваемости не отделим от изучения
наследственной патологии как в странах с большим населением, так и в
относительно изолированных популяционных группах. |
 Сущность метода состоит в анализе кожных узоров (рисунков)
на ладонях и стопах. Метод наиболее информативен при хромосомных
синдромах, когда выявляются дистальный осевой трирадиус, избыток дуг на
пальцах, отсутствие дистальной межфаланговой складки, радиальные петли
на I, IV и V пальцах, четырехпальцевая (обезьянья) складка (при болезни
Дауна на коже ладоней у ребенка отмечается в 40-60% случаев). |
 Эти методы помогают обнаружить целый ряд заболеваний с нарушениями
обмена веществ (энзимопатии). Исследованию подлежат кровь, моча, ликвор,
пунктаты костного мозга, амниотическая жидкость, сперма, пот, волосы,
ногти, кал и др. |
 Метод позволяет идентифицировать кариотип (особенность строения и число хромосом), путем записи кариограммы. Цитогенетическое исследование проводится у пробанда, его родителей, родственников или плода при подозрении на хромосомный синдром либо другое хромосомное нарушение. |
МЕТОДЫ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ Метод выявления гетерозиготного носительства |
 Медико-генетическое консультирование (МГК) - это специализированная помощь населению по предупреждению появления в семье больных с наследственной патологией. Согласно современным представлениям МГК - это коммуникативный процесс, в результате которого активно заинтересованные пациенты (либо их родственники) с наследственными заболеваниями получают сведения о характере данного заболевания, а также способах его предупреждения и лечения. |
ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА Хромосомный набор здорового человека - 46 хромосом: 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом ( женщина - ХХ, мужчина - ХУ). |
Клиническая характеристика форм Черепно Мозговых Травм Что такое ЧМТ? Варианты ЧМТ. |
|
Опухоли центральной и периферической нервной системы составляют от 2 до 6% новообразований человека. У мужчин преобладают злокачественные (глиобластома, медуллобластома), у женщин — доброкачественные (невринома, менингиома) опухоли. В последние десятилетия учение об опухолях нервной системы выделилось в самостоятельную дисциплину — нейроонкологию.
|
классифицировать по отделам позвоночника
Классификация стадий остеохондроза по
А. И. Осна
Дорсопатии в МКБ10
классификация, основой для которой являются данные компьютерной томографии
|
|
|
