Медицинский портал. студентам, врачам, медицинские книги

скачать медицинские учебники, лекции

Главная » Файлы » Микробиология

Шпаргалки по микробиологии
[ · скачать ] 18.02.2011, 06:08


2 Микробиология - биол. дисциплина, изуч. все м/о. Различают общую (основные закономерности жизни м/о), медицинскую(все болезнетворные м/о), техниче-скую(разрабатывает способы культивации полезных м/о) микробиологию. 1 стадия: познавательная , накопительная, начин. с археологич. раскопок в др. Вавилоне где были найдены двояковогнутые линзы- 1 шаг к изучению м/о.С развитием оптической техники(16-17 вв.) происходит изуче-ние м/омира. Основополжник м/обиологии-Ливенгукк. Он не имел образования, но очень интересовался природой, создал лупу, кот. по тем временам не было равных, наблю-дал компоненты крови, стр-ру тк. раст, насекомых и т.д., но больше всего его удивляли м/обы- живые зверьки. Он начал посылать результаты своих наблюдений (всего 20 томов рукописей)в Лондонское королевское общество. Вследствие к миру м/о было привлечено всеобщее внима-ние, но ученые не могли описать роль м/о. Процесс накоп-ления сведений о м/о продолжался долго. 2 стадия:начин. с работ Линнея, объединил все м/о в 1 род и назвал хаос, бактерий включил в группу таинственных частиц и не подробно их описывал. Систематизировал первым м/о Мюллер, описал м/о живущих в воде и почве, назвал их инфузории. В дальнейшем ряд данных получил Самойло-вич, изучавший причины эпидемии чумы. Тереховский продолжил изучение инфузорий, показал что они гибнут от высокой температуры, ядов и электрич. тока. К сер. 19в. был накоплен материал о разнообразии, но физиол. и обмен в-в оставались не затронутыми. Пастер показал роль м/о как возбудителей биохимич. Превращений и заболеваний. Его работы дали начало новому периоду – физиологическому.3 стадия: наблюдал гриб Piniccilium и дрожжи, развивающиеся на соли винной кислоты, потребляли пра-вовращающийся оптический изомер – позволило сделать вывод о воздействии м/о на субстраты. Пастер открыл новую форму жизни – анаэробную. Изучал бешенство и создал вакцину против нее. Эти исследования дали толчок для развития мед. м/обиологии. 4 стадия: Пастер, Кох, Мечников. Кох изучал инфекционные болезни и открыл возбудителей туберкулеза, т.ж изучал м/о халеры. Мечни-ков изучал взаимоотношения хозяин и м/о парази (создал фагоцитарную теорию иммунитета.5 стадия: Экологиче-ская.Виноградский, Бейеринг открыли хемолитоавто-трофных м/о, азотфиксацию ваэробных условиях. На смену описаниям приходят физиологическое изучение, основанное на эксперименте.


3. Основные концепции классификации МО.
Под классификацией понимается распределение единиц под группой более высокого порядка. Она осуществляется по иерархической системе. Основной единицей является чистая культура выделенных бактерий-штамм. Основой для классиф.служ.адекватн.опис-е шаммов,что позвол.ознак. с их осн.хар-ками(форма,подвижн.,налич.капсул,окраш-е по Граму). Различ.два вида классиф.МО 1)филогинетич(естеств.),2)исскуств. Построен.еств.сист-мы явл.конечн.целью классиф.микроорг-мов,котор.сот.в том, чтобы объедин.родств.формы,связ.общностью происх-я и на этом осн-и создать филогенетич.древо микроорг-мов. Исскуственная классиф.объедин орг-мы на осн.их сходства. Рассчитан.на исп-е в качестве ключа для опр-я.Нумерич.таксономия(М.Адансон). В основе адонсоновской таксономии положен следующ принцип:1)равноцен.изуч-е принц.орг-мов,2)довед-е их кол-ва до мак-сим.величины,3)выделяют кажд.таксономич.гр.по числу совпад.признаков. Данный подход объективен,но необ-хюобширн.математ.расчеты. В классиф.МО используют следу-ющ.таксономич.катег.:вид,род,семейство,порядок,класс,отдел,под царство,царство,иперия. Классиф микроорг-мов искусственная. Классиф.предложили:Красильников Н.А.1949,Скерман 1975,Берджи 1997 Классиф Берджи: Империя:неклет.орг-мы. Империя:клет.орг-мы.П/имп.доядерные. Царство:архебактерии(Г-).Царство:эубактерии-настоящ.бактерии(Г-). П/царство:оксифотобактерии (Г-). От-дел:цианобактерии(сине-зелёные,дробянки) (Г-). О:хлороксибакт.(Г-). П/Ц: аноксифотобактерии.(Г-).О:пурпурные (Г-). О:хлоробиобакт.(Г-). П/Ц:скотобакт.(Г-). П/Ц спирохеты (Г-) П/Ц лучистые бакт.(Г+). О: микобакт. (Г+). О:коринебакт.(Г+). О:актиномицетабакт.(лучистые грибки)(Г+). П/Ц: наст.грампол.бакт. О: клостридио бакт.(Г+) О:молочнокисл.бакт.(Г+). О.:бацилобакт.(Г+). О: микрокок-ковые (Г+). П/Ц: микоплазмы (Г+). Классиф.основ.на окра-шивании таксонов по Граму.(различия хим.сост.и структ.клет.стенки)


4. Империя Noncellulata
Те организмы, которые не имеют морфологически оформл. кл. К ним относятся Vicae. Вирусы- группа ультро-микроскоп. Облиг. Внунтрикл. Паразитов, способного размн. в кл. живого орг. Распростр. В природе 500 форм описано поражающих теплокровных позвон. жив. > 300 заражающ. высш. раст. Вирусы открыты в 1892г. Д.И. Ивановским при изуч. Причин гибели табака от мозаичной болезни.
Особенности вирусов: не задержив. бактериолог. Фильтрами. Не имеют кл. строения. Не способны к росту и бинарному делению. Не имеют собств. метабол. с-м. Со-держат НК только одного типа ДНК или РНК Для их репрод. нужна НК. Использ. рибосомы кл. хозяина для образ. собств. Белков Не способны размнож. Вне живой кл.
Т.о. вирусы не явл. самост. орг., а использ. для своего воспроизводства живые кл. Для синтеза белк. обол., и репликации НК использ. кл. мех. кл. хозяина. Развитие вируса приводит к гибели кл. хозяина. Вне кл. вирус су-ществ. в виде вирусн. Частицы вирион, он сост. из НК и белк. обол. капсида. Изуч. вирусов показало, что они имеют раз-нообр. форму и сложн. Строение. Форма вирусов:
Палочновидная, нитевидная, сферическая( вирусы жив. чел.) Вирусы паразитир. только на опред. хозяевах. Это обусл. распред. Вирусов на группы на основе типов хозяев. Выделяют для раст., жив., микроорг. патогенные. Вирусы бакт наз фагами микофаги- пораж грибы, Цианофаги на с-з Это субникроскоп огенты. Модель фага Т-2. 1952г. англ. Уч. М. Чейз и ряд др. учёных установили, что у фагов генет. матер. явл. ДНК, т.е. фаг вводит свою ДНК в бакт кл, а белк обол остаётся снаружи. Белковая обол снаружи и ДНК явл генетт матер фага, кот проник внутрь бакт кл. в бактерии начин образ новые фаги. Под действ выраб, ферментов происх разрыв стенок бакт кл и фаги выходят наружу. Репрод вирусы в кл хоз проц сложный Его отдельн этапы от зарожения до освобожд зрелых инфекц частиц хорошо изучены с биохим, генет и морфолог стороны на примере фагов серии Т. Морфол. развит. фага внутри бакт кл происх послед стадий синтеза и соед различн компон фага. Фаги как и вирусы неподвижны. Поэтому при случ столкн с бакт кл они к ним прикреп. и вводят в Кл. ДНК. По прошеств некот времени для синтеза и созрев кл лизируются и фаги выходят наружу. Исслед большое число фагов кот пораж разл микроорганизмы. Фаги встреч повсюду.


5.Основныенаучные разраб-откиПастера. сер-к.19века. показал роль м/о как возбу-дителей разнообразных био-хим. превращений, заболева-ний живых существ,его рабо-ты –новый этап в развит.м/о-физиологический. Изучая вра-щение поляризованного света жидкостями открыл, что при перекристаллизации солей оп-тически неактивной рацели-ческой винной кис-ты обр. 2 типа кристаллов.Р-р приготов-ленный из кристаллов 1 типа вращают плоскость поляриза-ции света вправо а др. вле-во.Пас.наблюдал что гриб пи-ницилиум и дрожжи развив.на соли этой кис-ы потребл-т только правовращающий ее оптический изомер, это позво-лило сделать вывод о специи-фическом воздейств. м/о на субстраты и послужило Тео-рет. основой для пос-лед.изучен.физиологиим/о.П. было сделано открытие нов. формы жизни-анаэробной. Пас. дал начало иммунологии. Изучал различные инфекцион-ные заболевания: сибирская язва, куриная холера, бешенс-тво, нашел способ борьбы с ними(вацина).В 1888 был пос-троен научно-исследоват. инс-тит. им.Пастера в Париже.его исслед. послужили развитию медицинской м/б.


7. КЛЕТОЧНЫЕ ОРГАНИЗМЫ. ПРОКАРИОТЫ.
Понятие «микроорганизм» не имеет таксономического смысла. Оно объединяет организмы по признаку их малых размеров и связанных с этим специ¬фических методов изучения.
К высшим протистам относят микроскопических живот¬ных (простейших), микроскопические водоросли (кроме синезеленых) и микроскопические грибы (плесени, дрожжи), к низ¬шим — все бактерии и синезеленые водоросли. Деление на высшие и низшие протисты происходило в соот-ветствии с двумя выявленными ти¬пами клеточной организации — эукариотной и прокариотной. Высшие протисты имеют эукариотное строение клеток, т. е. явля¬ются эукариотами, низшие — прокариотное.
Прокариотный и эукариотный типы клеточной организации являются наиболее существенной гра¬ницей, разделяющей все клеточные формы жизни.
Прокариотная клетка имеет одну внутреннюю обра-зуемую элементарной мембраной, на¬зываемой клеточной, или цитоплазматической.
В клетках прокариот органеллы, типичные для эукариот, от-сутствуют. Ядерная ДНК у них не отделена от цитоплазмы мемб¬раной. В цитоплазме находятся функционально специа-лизирован¬ные структуры, но они не изолированы от цито-плазмы с помо¬щью мембран и не образуют замкнутых полостей. Эти структуры могут быть сформированы и мембранами, но по¬следние не замкнуты.
В связи с тем что прокариотная и эукариотная организации клеток принципиально различны, было предложено только на основании этого признака выделить все прокариоты в особое цар¬ство по типу их клеточной организа¬ции: царство Ргокагуоtае, куда вошли все организмы с прокариотным строением клетки, и царство Еuкагуоtае, куда включены все высшие протисты, растения и животные.



8. Ц. Архебактерии.
Империя Cellulata П\имп Procaryota Организмы кот. не имеют морфологически выраженного ядра
Ц. Архебактерии
Прокариоты, обитающие в экстремальных условиях: мета-нообразующие, экстремальные галлофилы и термоацидо-филы. Основные черты организации:
1.Они отличаются хим. строением липидов, т. е. их глице-ролипиды не сложные эфиры глицерина и жирных кислот, а простые эфиры глицерина и высоко молекулярных спиртов.
2. В клет. стенках нет пептида гликан и муреин, в их основе лежат кислые полисахариды.
3. Особенность в строении Т-РНК.
4. РНК полимеразы отличаются субъединичным составом и чувствит-ю к антибиотикам.
5. Наличие уникальных Co-ферментов и связ-е с этим метаболитические особенности.
На молекулярном уровне сходны с эукариотами, по ряду св-в. Предпологают что они могли стать одной из ветвей эвол. развит. эукариотической клетки. Возможно что они древ-нейшие из нынеживущих м\о (4 млрд лет). Известно более 45 видов, кот различаются по типу обмена в-в, физиологи-ческим и экологическим особенностям. Есть аэробы, анаэ-робы, хемогетеротрофы, химоавтотрофы, нейтрофилы и ацидофиллы. Некот-е способны фиксировать N. Галофиллы обитают в крайне засолённой среде с t-ым optim 40-50 градусов. При помещении в пресную воду ~ осмотический шок. Весь метан биогенного происхождения производится этой группой. Метанообр-е сущ-т только в строго анаэробных условиях (затопляемые почвы, болота и т. д.). Их можно использовать для получения биогаза из органических отходов. К ним относ-ся некот. Сороокисляющие и серовосстанавливающие бактерии. Образование месторождений серы связано с их деятельно-стью.


9 Царство Eubacteria. Все представители имеют2-хслойную липопротеидную мембрану и гликопептид мере-ин- в качестве осн. строительного компанента кл.ст. Это одноклеточные шаровидные, палочковидные, спиралевид-ные формы, имеют жгутики- фимбрии(нитевидные или трубчатые придатки, кот. могут располагаться по полюсам, латерально, политрихиально, отличаются от жгутиков прямой или слабоизогнутой формой и химическим соста-вом. Функции фимбрий:способствуют прикрепл. клетки к почвен. частицам и др. поверхностям;особые фимбрии- пили(сост. из белка пилина) участвуют при конъюгации бактерии передачи ДНК. Размножаются поперечным деле-нием клеток, некоторые способны образовывать эндогенно-устойчивые споры. Разнообразны по физиологическим свойствам: автотрофы и гетеротрофы. Широко распростра-нены повсеместно. В это царство входят 2 группы, кот. различно реагируют на окраску по грамму.1 гр.- Г-- м/о: Кл.ст 10-15 Нм основа- липиды+ полисахари-ды=липополисахаридный слой,
пептидогликан – 1 слой 2-3 Нм.Из-за высокого содержания липидов Кл.ст при окрашивании по грамму образует с генциановым фиолетовым и йодом комплекс, кот. разруша-ется при обработке спиртов и клетки обесцвечиваются, муреиновый мешок- роль опорного каркаса(1-сл.). предста-вители: бактерии(неспорообразующие палочки), спириллы, сальмонеллы, кишечная палочка, псевдомонады, вибрионы.В гр. Г- вошли 4 п/ц: 1) Oxyphotobacteria(анаэробы, оксигенные, фототрофные бактерии) Отдел Cyanobacte-ria:p.Nostoc,p.Anabaena. Отдел: Chloroxybacteria 2)Anoxyphotobacteria (фототрофные бактерии, аноксиген-ные) Отдел Rhodobacteria: пурпурные серные и пурпурные не серные;Отдел Chlorobiobacteria. 3) Scotobacteria(хемо и автотрофы,в качестве донора электронов исп. соединения S, N,Fe)Disulfuromonos acetoxidans, Chlorobium,риккетсии, хломидии. 4) Spirochaeta (хемогетеротрофы, неветвящиеся, не образуют спор)Borrelia. 2 гр. Г+ м/о: Кл.ст 15-80 Нм состоит из пептидогликана, им полимеры особого типа: тейхоевые кислоты, связанные с пептидогликаном. Большое содержание пептидогликана обеспечивает при окраске по грамму образованиекомплекса с генциановым фиолетовым и йодом устойчивым к спирту и бакт. окрашиваются в сине-фиолетовый цвет, муреиновый мешок- роль опорного каркаса(многосл.). Представители: кокки, бациллы, актино-мицеты. В Г+ вошли 3 п/ц:1)Actinobacteria(бактерии, образ. подобие мицелия, аэробы и анаэробы, образуют споры) Лучистые грибки Отдел Mycobacteria:туберкулезная палочка, сапрофитные формы Отдел Corynebacteria: дифтерийная палочка, Arthrobacter. 2) Eufirmicu tobac-teria(анаэробные, аэробные, подвижные, неподвижные, образуют и необразуют спор, сапрофитные паразиты) Отдел Clostridiobacteria: Clostridium(масляно-кислое брожение). Отдел Lactobacillobacteria: Lactobacillus, Bifidobacterium. Отдел Bacillobacteria, Отдел Micrococco bacteria: p.Sarcina 3) Tenericutobacteria (самые маленькие, способны самостоятельно размножаться , отсутствует кл.ст.), возбудитель плевропневмании у крупного рогатого скота, мембранные паразиты.


10. Грамотрицательные орг-мы:особ-ти стр-я,представители,распростр-е.
Характерно:1)толщ.клет.стенки сост.10-15 нм,основу её сост.липиды.(10-20%),котор. с по-верхн.располож.полисахарридами обр.липополисахаридн.слой. На поверхн.клет.стенки маза-ично распол.белки и полисахариды. Пептидогликаны пред-ставл.одним слоем толщиной 2-3 нм(5-10%). Наход.под липополисахаридн.слоем и плотно прикр.протопласт.
Схема стр-я клет.стенки Г- бактерий 1)липополисахариды и белки, 2)мукопептиды(муреины), 3)мембрана Из-за больш.содерж-я липидов клет.стенка Г- бакт.при окр.по Грамму обр.с генциановым фиолетовым и йодом комплекс, котор разр.при обр.спиртом и в следствии этого клетка обесцвеч. Муреиновый мешок выполняет роль опорн.каркаса,котор.у Г- бакт.однослоен. Осн.представит.: бакт.(неспорообр.палочки, спириллы, сальманеллы, ки-шечн.палочка, псевдоманады, азотбакт.и вибрионы). В гр. Г- МО вошли 4 п/ц: 1)оксифотобакт. с 2 отдела-ми:цианобакт(озёра, др.водоёмы,почва), хлороксибакт.,2) аноксифотобакт.с 2 отделами: пурп.бакт.,хлоробиобакт.,3) скотобакт.(бактероиды, риккетсии,хламидии- развив только в жив.клетках), 4) спирохеты (водоёмы-только свободножи-вущие,кишечник млекопит.)

Похожие статьи Добавь в закладки

Категория: Микробиология | Добавил: MedVUZ | Теги: шпаргалки, микробиология
Просмотров: 15694 | Загрузок: 1314 | Рейтинг: 4.2/4
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]

РязГМУ поступить контакты сайт история медицинская академия информация скачать акушерство ОЗЗ Доктор Хаус Scrubs сериалы хирургия телефон лекции стоматология офтальмология Хью Лори клиника экзамен Теория Лжи юмор интерны актёры Доктор Тырса терапия PDF практические навыки фармакология учебник диагностика классификация лечение ЕГЭ травматология